Danmark -
dansk -
SEGES Landbrug & Fødevarer
meristo suspensionskoncentrat
syngenta nordics a/s - mesotrion - suspensionskoncentrat - 100 g/l mesotrion
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
chanhold
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - cats; dogs - katte og hunde:behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af dirofilaria immitis med månedlig administration. produktet kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med produktet. det anbefales også, at hunde skal testes med jævne mellemrum for voksne hjerteorm infektioner, som en integreret del af en hjerteorm strategi for forebyggelse, selv når produktet har været administreres månedligt. dette produkt er ikke effektivt mod voksen d. immitis. behandling af øremider (otodectes cynotis). katte:behandling af bidende lus (felicola subrostratus)behandling af voksne rundorme (toxocara cati)behandling af voksne tarm hageorm (ancylostoma tubaeforme)behandling af bidende lus (trichodectes canis)behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei).
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox accord
accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - alle andre terapeutiske produkter, strygejern chelaterende agenter - deferasirox accord er indiceret til behandling af kronisk jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) hos patienter med beta-thalassaemia major i alderen 6 år og ældre. deferasirox accord er også indiceret til behandling af kronisk jernophobning som følge blodtransfusioner, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i følgende patientgrupper:i pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen 2 til 5 år,hos voksne og pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge sjældne blodtransfusioner (.
Danmark -
dansk -
SEGES Landbrug & Fødevarer
fusilade max emulsionskoncentrat
syngenta nordics a/s - fluazifop-p-butyl, fluazifop-p - emulsionskoncentrat - 125 g/l fluazifop-p-butyl ; (~ 107 g/l fluazifop-p
Danmark -
dansk -
SEGES Landbrug & Fødevarer
taifun vandopløseligt koncentrat
adama northern europe b.v. - glyphosat - vandopløseligt koncentrat - 360 g/l glyphosat
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nonurin 4 mg depotkapsler, h?rde
2care4 aps - tolterodintartrat - depotkapsler, hårde - 4 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinæmi type i - lipid modificerende midler - glybera er indiceret til voksne patienter, der er diagnosticeret med familielipoproteinlipasemangel (lpld) og lider af alvorlige eller multiple pancreatitisangreb på trods af fedtbegrænsninger. diagnosen af lpld skal bekræftes ved genetisk testning. indikationen er begrænset til patienter med påviselige niveauer af lpl-protein.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
elfabrio
chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry disease - andre alimentary tract and metabolism produkter, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).